ALS (Amyotrofisk lateralskleros) är en neurodegenerativ sjukdom som gradvis förlorar muskelfunktion och rörelseförmåga. Orsakerna är inte helt kända, men genetiska och miljömässiga faktorer tros påverka. Det finns inget botemedel, men behandlingar kan lindra symtom och förbättra livskvaliteten. Läs mer om vad ALS sjukdom är här.
Uppdaterad: januari 4, 2025
Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en progressiv neurologisk sjukdom som påverkar nervcellerna i hjärnan och ryggmärgen. Sjukdomen leder till gradvis förlamning av musklerna, vilket beror på att de motoriska nervcellerna (de celler som styr muskelrörelser) dör. ALS påverkar förmågan att röra sig, tala, svälja och andas. Den exakta orsaken till ALS är ännu oklar, men det finns både genetiska och miljömässiga faktorer som tros kunna spela en roll i sjukdomens utveckling.
Symtomen vid ALS kan variera beroende på vilka muskler som påverkas först och hur snabbt sjukdomen progredierar. Vanliga tidiga symptom kan vara svaghet i armar och ben, samt muskelspasmer och stelhet. Eftersom ALS påverkar de motoriska nervcellerna leder det över tid till förlorad förmåga att kontrollera musklerna, vilket kan göra att vanliga rörelser som att gå, prata och svälja blir svårare.
Vanliga symtom vid ALS kan vara:
Sjukdomen progredierar i allmänhet snabbt och påverkar både muskelfunktion och andningsförmåga. Många som drabbas av ALS får så småningom behov av hjälp med grundläggande vardagsaktiviteter och andningshjälp.
De exakta orsakerna till ALS är fortfarande oklara, men forskare har identifierat vissa faktorer som tros spela en roll. Genetiska mutationer har identifierats i vissa fall, och det finns även teorier om att vissa miljöfaktorer, såsom exponering för gifter eller tungmetaller, kan vara bidragande orsaker. Vissa fall av ALS är ärftliga och kan föras vidare i familjer, men majoriteten av ALS-fallen är sporadiska, vilket innebär att de inte verkar ha något tydligt genetiskt samband.
Det finns flera olika former av ALS, och sjukdomens förlopp kan variera mellan individer. De två huvudtyperna av ALS är sporadisk ALS och ärftlig ALS.
Sporadisk ALS är den vanligaste formen av sjukdomen och drabbar individer utan en känd familjehistoria av sjukdomen. Orsaken till sporadisk ALS är inte helt känd, men det tros vara en kombination av genetiska och miljömässiga faktorer.
Ärftlig ALS innebär att sjukdomen ärvs från en förälder, vilket gör att det finns en genetisk koppling till sjukdomen. Ungefär 5–10% av alla ALS-fall är ärftliga. Forskare har identifierat specifika genetiska mutationer som ökar risken för att utveckla ALS.
OBS!
Trots att ALS är en allvarlig sjukdom finns det pågående forskning för att hitta bättre behandlingar och, förhoppningsvis, ett botemedel.
Diagnosen ALS baseras på en kombination av symtom och medicinska tester. Läkare gör vanligtvis en neurologisk undersökning för att testa reflexer, muskelstyrka och koordination. Bilddiagnostik, som MRI, kan användas för att utesluta andra sjukdomar. En elektromyografi (EMG) test kan också utföras för att mäta den elektriska aktiviteten i musklerna och bekräfta nervskador.
För närvarande finns det ingen bot för ALS, men det finns behandlingar som kan lindra symtomen och förbättra livskvaliteten för personer med sjukdomen. Behandlingen fokuserar på att hjälpa till att hantera symtomen och förlänga livslängden.
Det finns vissa läkemedel som har visat sig sakta ned sjukdomens progression. Riluzol och Edaravone är två av de mest använda läkemedlen vid ALS. De kan hjälpa till att bromsa förlusten av motoriska nervceller och förlänga livslängden, men de botar inte sjukdomen.
Rehabilitering, inklusive fysioterapi och arbetsterapi, kan hjälpa personer med ALS att bibehålla sin rörlighet och funktion så länge som möjligt. Det kan också finnas behov av andningshjälp, såsom ventilatorer eller andra hjälpmedel för att underlätta andningen.
I Sverige finns det tillgång till rehabilitering och läkemedelsbehandlingar för personer som drabbas av ALS. Behandlingen är individuell och beror på sjukdomens progression.
Jämför flera assistansbolag som specialiserar sig på sjukdomen ALS – helt kostnadsfritt.
Livet med ALS är utmanande, eftersom sjukdomen leder till gradvis förlust av rörelseförmåga och andningsfunktion. Men med rätt stöd och hjälpmedel kan personer med ALS fortsätta att leva ett aktivt liv så länge som möjligt. Många personer med ALS får hjälp genom personlig assistans för att hantera dagliga aktiviteter som påklädning, matlagning och personlig hygien.
För de med mer avancerad ALS kan andningsstöd vara nödvändigt, och patienter kan behöva hjälp med att kommunicera om de förlorar talförmågan.
ALS är en allvarlig och progressiv sjukdom som påverkar motoriska nervceller i hjärnan och ryggmärgen. Det finns för närvarande inget botemedel, men med rätt behandling och stöd kan personer med ALS leva ett aktivt liv. Det är viktigt att söka medicinsk hjälp tidigt för att få en korrekt diagnos och bästa möjliga behandling.
Läs mer om olika assistansbolag.