ALS eller Amyotrofisk lateralskleros är en utmanande neurologisk sjukdom som påverkar de motoriska nervcellerna. ALS är en sjukdom där motoneuroner som styr musklerna sakta försvinner. Här kommer vi att utforska sjukdomens orsaker, typiska symtom, diagnostiska metoder, tillgängliga behandlingar och prognos samt ge instinkter om hur det är att leva med sjukdomen.
Uppdaterad: januari 7, 2025
Vad är ALS?
Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är även känd som Lou Gehrigs sjukdom. Det är en allvarlig och progressiv neurologisk sjukdom som påverkar motorneuronen vilket är nervcellerna i ryggmärgen och hjärnan som styr dina muskler. Motoreuronerna dör gradvis och det leder till nedbrytning av kroppens muskler då signaler inte längre når dem. Normalt sett börjar sjukdomen med en svaghet i form av muskelryckningar, symtomen sprider sig till andra delar av kroppen gradvis.
Personer med sjukdomen ALS upplever till slut svårigheter i att prata, andras och svälja och det är vanligt att sjukdomen förvärras över tid då kroppens förmåga att använda grundläggande funktioner dör. Idag finns det en hel del forskning om ALS men tyvärr har man inte lyckats hitta något botemedel mot sjukdomen. Istället används läkemedel såsom Edaravone och Riluzol som har påvisat att sakta ner sjukdomens utveckling och lindring av symtom, vilket innebär förbättrad livskvalitet.
Patient med ALS
Hur börjar ALS?
Koordination
Sjukdomen ALS börjar olika för alla men det är vanligt med svårigheter i koordination, balans eller i vanliga uppgifter som att skriva.
Muskler
Muskelryckningar och att man blir svagare eller upplever stelhet är också en vanlig början på ALS i kombination med brännande känsla som exempelvis brännande fötter som många som får sjukdomen ALS upplever.
Fördelning
Sjukdomen sprider sig gradvis till olika muskelgrupper i kroppen och det är ungefär 90% som är sporadiska samt 10% är kopplade till familjär ALS vilket innefattar genetiska mutationer som C9orf72 och SOD1.
Forskning ALS
Forskare menar på att både genetik och miljö kan påverka risken för ALS och prognoser efter diagnos varierar. Upptäcker man sjukdomen tidigt kan man med större möjligheter bromsa sjukdomen och leva ett bättre liv.
ALS symtom
Symtomen för ALS är vanligtvis tidiga tecken på muskelsvaghet eller koordinationssvårigheter. Det kan visa sig som svårigheter i att klara av vardagliga uppgifter såsom att greppa olika föremål eller att gå. Det är även vanligt att ens motorik försämras, man får talsvårigheter och även balansrubbningar.
Här kommer de vanligaste symtomen för ALS:
Muskelstyrka & koordination
Förändring i motorik
Talsvårigheter
Balansproblem
Vanligtvis påverkar inte ALS funktioner såsom känsel eller syn som vid MS, kognitiva förändringar är inte hella vanligt i tidigt stadie av sjukdomen. Det är bra att vara medveten om symtom för ALS så att man kan påbörja behandling och rehabilitering tidigt för att säkerställa ett bättre liv.
Als symtom
Diagnos och behandling för ALS
Här går vi igenom diagnos och behandling för sjukdomen ALS:
Diagnos ALS
Det är vanligt att man kommer fram till diagnosen ALS genom att utesluta andra sjukdomar med liknande symtom. Elektromygrafi (EMG) och Magnetresonanstomografi (MRI) är vanligt undersökningar som används för att bedöma muskel och nervaktiviteten. Neurologer utför omfattande klinisk bedömning vilket inkluderar en detaljerad medicinsk historia och fysisk undersökning för att kunna fastställa diagnosen.
Behandling ALS
Botemedel har man ännu inte lyckats hitta mot ALS men det finns däremot läkemedel som vi tidigare nämnde med namn Riluzol och den verkar genom att sänka nervcellernas aktivitet. Edaravone funkar också mot oxidativ stress och kan förlänga både livslängden och livskvalitet. Forskare strävar ständigt efter att utveckla och hitta nya behandlingsmetoder såsom läkemedel, kliniska prövningar och terapier.
Orsaker till ALS
Man har fortfarande inte lyckats hitta någon specifik orsak för sjudomen ALS men man har funnit potentiella faktorer som tros ha en koppling till sjukdomen.
Familjär ALS
Genetiska mutationer i oss som SOD1 och C9orf72 är kända för att vara kopplade till vad man kallar familjär ALS.
Miljöorsaker
Miljömässiga faktorer kan också spela en stor roll har studier visat, exempelvis har det visats att miljö med miljötoxiner, tungmetaller och intensiv fysiskt aktivitet inte är en bra ALS miljö då det kan utveckla sjudomen.
Kombination
Det är högst troligt att det ena inte utesluter det andra utan att det snarare handlar om en kombination av många orsaker som bidrar till sjukdomen Amyotrofisk Lateralskleros (ALS).
Livslängd ALS
Livslängden efter att man fått en ALS diagnos varierar beroende på sjukdomens utveckling samt andra faktorer. Genomsnittligt är livslängden för ALS mellan 2 till 5 år men en del personer med sjukdomer kan leva längre speciellt om man får diagnosen tidigt med en bra behandling.
ALS prognos
Prognosen för ALS kan påverkas av hur snabbt sjukdomen utvecklas och vilken typ som förekommer samt hur behandlingen kontrollerar symtomen. Tidig diagnos och behandling är avgörande för att kunna förlänga livet med ALS och förbättra livskvaliteten.
ALS rehabilitering och livskvalitet
Det finns många delar av hanteringen av ALS och en av dessa är rehabiliteringen, i denna fokuserar man för att bibehålla funktion och rörlighet.
Als fysioterapi
ALS fysioterapi är en vanlig rehabiliteringsform och innefattar olika steg:
Styrketräning
Fysioterapi för ALS är för att bevara sina muskler och rörlighet i kroppen. Det uppnås i kombination av flera olika övningar, vilket inkluderar styrketräning med lättare vikter eller med motståndsband för att stärka muskler i armar och ben.
Stretching
Regelbunden stretching kan användas för att motverka stelhet och för att få en bättre muskelrörlighet.
Balans och andning
Utöver styrketräning och stretching kan man även förbättra balans genom balansövningar och balansplattor, något som även är bra att träna är andningsövningar speciellt diafragmatisk andning vilket stärker andningsmusklerna som förbättrar andningsfunktionen i kroppen.
Sammanfattning fysioterapi för ALS
Genom att kombinera och anpassa dessa övningar till personer med ALS kan fysioterapi effektivt leda till ett bättre liv.
Hur är det att leva med ALS?
Det innebär både fysiska och känslomässiga motgångar och utmaningar i vardagen, idag får man däremot mycket statlig hjälp i form av personlig assistans via LSS och det finns mycket medicin och behandlingar som bromsar sjukdomen ALS.
Personlig assistans
Man får tillgång till personlig assistenter som hjälper en med det vardagliga som man inte klarar av att göra på egen hand såsom slänga sopor, matlagning, shopping, städning och andra vardagliga aktiviteter som exempelvis träning.
Behandlingar
Idag finns det en hel del behandlingar för ALS samt medicin som gör att man kan bromsa sjukdomen så att man kan leva ett kvalitativt liv, men det är ändå en stor omställning och påverkar en både fysiskt och psykiskt.
Assistansbolag för ALS
Det finns många assistansbolag på den svenska marknaden och därför kan det kännas svårt att välja. Idag finns det flera assistansbolag som specialiserar sig på kunder med ALS med kompetent personal som innehar utbildning.
Hos oss kan du enkelt jämföra anordnare för personlig assistans för ALS, klicka vidare till vår guide och fyll i ett formulär så hjälper vi dig att jämföra samt att välja rätt assistansbolag utifrån ditt behov. Det är helt kostnadsfritt utan förbindelser att jämföra och få rådgivning hos oss på assistanscentrum.se.
Jämför assistansbolag
Jämför flera assistansbolag för ALS helt kostnadsfritt utan förbindelser.
Oberoende, tryggt och enkelt.
Förslag på flera anordnare nära dig.
Kostnadsfritt helt utan förbindelser.
ALS eller MS: Vad är skillnaden?
Både ALS och Multipel Skleros (MS) är neurologiska sjukdomer som påverkar kroppens centrala nervsystem men de skiljer sig avsevärt i sin utveckling och i sina effekter.
Amyotrofisk lateralskleros
ALS är en mer progressiv sjukdom som ledder till snabbt försämring av motoriska funktioner medans MS ofta har varierande progressioner med perioder av försämring och förbättring. Sjukdomen ALS påverkar motorneuroner och det resulterar i första hand muskelsvaghet och atrofi.
Följande påföljder har sjukdomen ALS:
Muskelstyrka och koordination
Motoriska förändringar
Tal- och språkproblem
Balans- och gångproblem
Multipel Skleros (MS)
MS är påverkar mest det centrala nervsystemet i kroppen genom att immunförsvaret angriper myelinet, detta leder till olika neurologiska symtom.
Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en progressiv neurologisk sjukdom som förstör motorneuronen, vilket leder till muskelsvaghet och förlorade motoriska funktioner. Symtomen kan börja med muskelryckningar, svaghet eller tal- och balansproblem, vilket kan fördröja diagnosen. Orsaken är oklar men tros bero på både genetiska och miljömässiga faktorer. Det finns inga botemedel, men läkemedel som Riluzol och Edaravone kan bromsa sjukdomens utveckling. Livslängden efter diagnos är vanligtvis 2–5 år. Behandlingar som fysioterapi, ergoterapi och talterapi samt stöd och anpassningar är viktiga för att förbättra livskvaliteten. ALS är mer progressiv än multipel skleros (MS), som har ett mer varierande förlopp.
Vanliga frågor och svar
Varför får man ALS?
Orsaken till ALS är inte helt klar ännu, men det kan både vara genetiskt och även miljöfaktorer kan spela en roll. De vanligaste genetiska mutationerna är SOD1 och C9orf72.
Hur börjar ALS?
ALS börjar ofta med muskelsvaghet eller muskelryckningar. Symtomen sprider sig gradvis till andra muskelgrupper och påverkar koordination och tal.
Är ALS ärftligt?
Ungefär 10% av ALS-fallen är ärftliga och kopplade till genetiska mutationer. De flesta fallen är sporadiska utan känd ärftlighet.
Hur länge lever man med ALS?
Genomsnittlig livslängd efter diagnos är 2 till 5 år, men vissa personer lever längre, särskilt om sjukdomen upptäcks tidigt och behandlas.
Hur börjar symtomen på ALS?
Symtomen börjar ofta med muskelryckningar, svaghet i armar eller ben, och svårigheter med koordination och tal.
Vilka har störst risk att få ALS?
Riskfaktorer inkluderar genetiska mutationer, äldre ålder, manligt kön, och miljöfaktorer som exponering för toxiner eller intensiv fysisk aktivitet.